Deniska82
Street Fame (Better Dayz)
- Регистрация
- 25 Ноя 2011
- Сообщения
- 3,863
- Авто
- Toyota Sequoia 5.7, V8 - "ЁЛКА"
Ребят, всем привет!
Коллеге по работе (дочери её) нужна хоть какая-то помощь!!!
ПОДНЕБЕСНАЯ МИЛАНА - ПЕРЕСАДКА ПЕЧЕНИ!
СРОЧНЫЙ СБОР - НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ!!!
Почему мы обращаемся к Вам о помощи, вот наша история:
Родилась наша долгожданная дочка Милана 7 октября в Москве, вес был 2550 г и 46 см. После выписки домой долго не проходила желтуха, на второй месяц – встали в весе. Желтизна нарастала. Врачи долго не могли установить диагноз, одно из самых страшных заявлений – «Прощайтесь, у нее цирроз печени, такое бывает, денег на пересадку вряд ли найдете!»
Главное не падать духом и делать все возможное – чтобы помочь ребенку! Попали к главному детскому хирургу г. Москвы, сказал – что жить будет и рекомендовал лучшего детского гепатолога из Филатовской больницы. Так в 3 месяца нашей доченьке Милане был установлен диагноз – синдром Алажиля.
Это заболевание, при котором нарушен отток желчи из печени из-за неправильно развитых внутрипеченочных желчных протоков. Желчные кислоты всасываются в кровь, ребенка мучает постоянный кожный зуд, сильно повышен холестерин в крови, не проходит желтуха, ребенок не растет.
На сегодняшний момент две составляющие данного заболевания заставляют нас делать операцию как можно скорее– невыносимый зуд, ребенок в кровь вычесывает буквально все, но более всего страдает лицо и уши (не заживающие раны) и ОЧЕНЬ СИЛЬНОЕ отставание по весу и росту, на данный момент - нам 2 года и 1 месяц – вес составляет 7 кг / рост 74 см. (такой вес бывает у полугодовалого ребенка). За полгода не прибавили ни грамма, зуд стал сильнее. Из-за этого ребенку очень трудно ходить, играть и прочее. Из-за зуда дочка очень плохо спит, нервничает, у нас не было еще ни одной нормальной ночи – где б мы обе проспали всю ночь целиком: просыпается и я ей чешу – ножки, спинку, чуть заснет и заново все. Чешется ребенок постоянно, долго в коляске не могла просидеть, носила с собой антисептики, т.к чуть не досмотришь - на лице кровавые расчесы. В этом и заключается главная беда - невыносимое качество жизни у ребенка, и, увы, ничем помочь дома нельзя.
Лечение нашего заболевания консервативными методами, к сожалению, невозможно. Выход только один – трансплантация печени. После такой операции дети начинают расти и нормально развиваться, живут полноценной жизнью: ходят в сад, в школу, занимаются спортом, взрослеют, создают семьи, рожают детей. С недавнего времени операции по трансплантации печени маленьким детям делают в России. Но ключевые слова здесь – «с НЕДАВНЕГО времени» - слишком мало опыта, слишком часто возникают осложнения, слишком часто наши врачи не могут спасти ребенка.
Жизнь и здоровье ребенка не тот случай, когда можно рисковать! Поэтому мы решили делать операцию в Бельгии – там, где детской трансплантацией печени занимаются уже более 20 лет, где очень хорошие результаты как в раннем послеоперационном периоде, так и отсроченные (каких в России вообще еще нет). Цена вопроса огромная – 97 тыс. евро стоимость операции +1 контроль 2500 евро. Итого 99500 евро. Донором для малышки будет ее отец - Поднебесный Алексей Викторович.
Сумма неподъемная для нашей семьи, поэтому обращаюсь к Вам с просьбой о помощи – с миру по нитке, реально собрать и такую цифру. Мы с Милашкой будем самыми счастливыми людьми на свете – когда обе проснемся утром с улыбкой к миру. Дочка сейчас в знак благодарности - чешет мне щечки, думает что это САМОЕ ПРИЯТНОЕ НА СВЕТЕ, помогите мне ее в этом разубедить! Жизнь без зуда, без угрозы цирроза, стать нормальным и здоровым человеком - С Божьей и Вашей помощью - помогите Миланочке это осуществить!
Заранее ВСЕМ НИЗКИЙ ВАМ ПОКЛОН!
Будем рады любой помощи!
страничка в сети -
Заранее ВСЕМ спасибо!!!
Коллеге по работе (дочери её) нужна хоть какая-то помощь!!!
ПОДНЕБЕСНАЯ МИЛАНА - ПЕРЕСАДКА ПЕЧЕНИ!
СРОЧНЫЙ СБОР - НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ!!!
Почему мы обращаемся к Вам о помощи, вот наша история:
Родилась наша долгожданная дочка Милана 7 октября в Москве, вес был 2550 г и 46 см. После выписки домой долго не проходила желтуха, на второй месяц – встали в весе. Желтизна нарастала. Врачи долго не могли установить диагноз, одно из самых страшных заявлений – «Прощайтесь, у нее цирроз печени, такое бывает, денег на пересадку вряд ли найдете!»
Главное не падать духом и делать все возможное – чтобы помочь ребенку! Попали к главному детскому хирургу г. Москвы, сказал – что жить будет и рекомендовал лучшего детского гепатолога из Филатовской больницы. Так в 3 месяца нашей доченьке Милане был установлен диагноз – синдром Алажиля.
Это заболевание, при котором нарушен отток желчи из печени из-за неправильно развитых внутрипеченочных желчных протоков. Желчные кислоты всасываются в кровь, ребенка мучает постоянный кожный зуд, сильно повышен холестерин в крови, не проходит желтуха, ребенок не растет.
На сегодняшний момент две составляющие данного заболевания заставляют нас делать операцию как можно скорее– невыносимый зуд, ребенок в кровь вычесывает буквально все, но более всего страдает лицо и уши (не заживающие раны) и ОЧЕНЬ СИЛЬНОЕ отставание по весу и росту, на данный момент - нам 2 года и 1 месяц – вес составляет 7 кг / рост 74 см. (такой вес бывает у полугодовалого ребенка). За полгода не прибавили ни грамма, зуд стал сильнее. Из-за этого ребенку очень трудно ходить, играть и прочее. Из-за зуда дочка очень плохо спит, нервничает, у нас не было еще ни одной нормальной ночи – где б мы обе проспали всю ночь целиком: просыпается и я ей чешу – ножки, спинку, чуть заснет и заново все. Чешется ребенок постоянно, долго в коляске не могла просидеть, носила с собой антисептики, т.к чуть не досмотришь - на лице кровавые расчесы. В этом и заключается главная беда - невыносимое качество жизни у ребенка, и, увы, ничем помочь дома нельзя.
Лечение нашего заболевания консервативными методами, к сожалению, невозможно. Выход только один – трансплантация печени. После такой операции дети начинают расти и нормально развиваться, живут полноценной жизнью: ходят в сад, в школу, занимаются спортом, взрослеют, создают семьи, рожают детей. С недавнего времени операции по трансплантации печени маленьким детям делают в России. Но ключевые слова здесь – «с НЕДАВНЕГО времени» - слишком мало опыта, слишком часто возникают осложнения, слишком часто наши врачи не могут спасти ребенка.
Жизнь и здоровье ребенка не тот случай, когда можно рисковать! Поэтому мы решили делать операцию в Бельгии – там, где детской трансплантацией печени занимаются уже более 20 лет, где очень хорошие результаты как в раннем послеоперационном периоде, так и отсроченные (каких в России вообще еще нет). Цена вопроса огромная – 97 тыс. евро стоимость операции +1 контроль 2500 евро. Итого 99500 евро. Донором для малышки будет ее отец - Поднебесный Алексей Викторович.
Сумма неподъемная для нашей семьи, поэтому обращаюсь к Вам с просьбой о помощи – с миру по нитке, реально собрать и такую цифру. Мы с Милашкой будем самыми счастливыми людьми на свете – когда обе проснемся утром с улыбкой к миру. Дочка сейчас в знак благодарности - чешет мне щечки, думает что это САМОЕ ПРИЯТНОЕ НА СВЕТЕ, помогите мне ее в этом разубедить! Жизнь без зуда, без угрозы цирроза, стать нормальным и здоровым человеком - С Божьей и Вашей помощью - помогите Миланочке это осуществить!
Заранее ВСЕМ НИЗКИЙ ВАМ ПОКЛОН!
Будем рады любой помощи!
Для просмотра ссылок необходимо Войти или Зарегистрироваться
страничка в сети -
Для просмотра ссылок необходимо Войти или Зарегистрироваться
Заранее ВСЕМ спасибо!!!
